刺五加浸膏 刺五加水浸膏/刺五加醇浸膏，中文名稱：刺五加提取物
主要成分： 刺五加苷E 刺五加甙 E
紫丁香苷、刺五加苷B，甙E，異嗪皮啶 產(chǎn)品規(guī)格：含量刺五加苷E 0.36%,1.%；1.5%；2%; 紫丁香苷0.5%-0.9%-1.5%-2%-6% 異嗪皮啶 0.03%-1% 檢測方法：HPLC 刺五加提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：中國藥典2020版 CAS No：7374-79-0；39432-56-9；刺五加浸膏產(chǎn)地：大興小安嶺/小興安嶺刺五加。藥材種屬，提取來源：五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus （ Rupr.et Maxim.）Harms的干燥根和根莖或莖。春、秋二季采收，洗凈，干燥 武漢普世達(dá)生物科技有限公司專業(yè)致力于刺五加提取物/刺五加浸膏/紫丁香苷/刺五加苷E/異嗪皮啶等的生產(chǎn)、研發(fā)。普世達(dá)公司長年采收全國各藥材產(chǎn)區(qū)的高含量刺五加原料，嚴(yán)格篩選道地藥材，優(yōu)化提取、濃縮工藝，符合刺五加浸膏粉、腫節(jié)風(fēng)片、刺五加片等終產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。多年來，發(fā)展成為國內(nèi)重要的刺五加提取物供應(yīng)商。做為膳食保健原料，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷歐美地區(qū)，將目標(biāo)成分進(jìn)行高效分離、提純，現(xiàn)有刺五加提取物規(guī)格：刺五加苷E 1.%；1.5%；2% HPLC。更高可能可提純至3%，8%，98%并工業(yè)化供應(yīng)
本品為刺五加經(jīng)提取加工制成的浸膏，噴霧干燥而成。
刺五加浸膏Ciwujia JingaoACANTHOPANAX EXTRACT 本品為刺五加提取物經(jīng)加工制成的浸膏。
【
刺五加浸膏制法】 取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加水煎煮二次，每次3小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮成浸膏50g（水浸膏），即得；或取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加75%乙醇，回流提取12小時(shí)，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，濃縮成浸膏40g（醇浸膏），即得。
【性狀】 本品為黑褐色的稠膏狀物；氣香，味微苦、澀。
【鑒別】 取本品0.5g，加70%乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取刺五加對照藥材2.5g，加甲醇20ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取異嗪皮啶對照品、紫丁香苷對照品，分別加甲醇制成每1ml含異嗪皮啶0.5mg、紫丁香苷1mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液與對照藥材溶液各10μl、對照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（6：2：1）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)；在與異嗪皮啶對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的主斑點(diǎn)；在與紫丁香苷對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。
【
刺五加浸膏檢查】 水分 水浸膏不得過30.0%；醇浸膏不得過20.0%（通則0832 法）。
總灰分 不得過6.0%（通則2302）。
其他 應(yīng)符合流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（通則0189）。
【刺五加浸膏浸出物】 取本品水浸膏2.5g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加水25ml使溶散（必要時(shí)以玻璃棒攪拌使溶散），再精密加水25ml沖洗瓶壁及玻璃棒，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，于105℃干燥3小時(shí)，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量。以干燥品計(jì)算供試品中水溶性浸出物的含量，不得少于90.0%?；蛉”酒反冀啵沾既苄越鑫餃y定法項(xiàng)下的熱浸法（通則2201）測定，用甲醇作溶劑，醇溶性浸出物不得少于60.0%。
【
刺五加浸膏特征圖譜】 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，Agilent ZORBAX色譜柱（柱長為25cm，柱內(nèi)徑為4.6mm，粒徑為5μm）；以30%乙腈為流動相A，0.2%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為220nm；柱溫為20℃；流速為每分鐘0.8ml。理論板數(shù)按紫丁香苷峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。
時(shí)間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%）
0～3 15→18 85→82
3～50 18→69 82→31
50～60 69→80 31→20
參照物溶液的制備 取紫丁香苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含45μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，記錄60分鐘色譜圖，即得。
供試品特征圖譜中應(yīng)呈現(xiàn)9個特征峰，其中與紫丁香苷參照物峰相應(yīng)的峰為S峰，計(jì)算各特征峰與S峰的相對保留時(shí)間，其相對保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±5%之內(nèi)。規(guī)定值為：0.40（峰1）、0.66（峰2）、0.76（峰3）、1.00（峰S）、1.08（峰5）、1.16（峰6）、1.61（峰7）、1.88（峰8）、2.10（峰9）。
【
刺五加浸膏含量測定】 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為220nm，柱溫30℃。理論板數(shù)按紫丁香苷峰計(jì)算應(yīng)不低于10 000；異嗪皮啶峰與相鄰雜質(zhì)峰的分離度應(yīng)大于1.5。
時(shí)間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%）
0～20 10→20 90→80
20～30
武漢普世達(dá)生物科技有限公司，生產(chǎn)供應(yīng)刺五加甙B、刺五加甙E、異嗪皮啶、刺五加苷B+E、刺五加總苷、刺五加水浸膏、刺五加醇浸膏
